Xarelto Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroksabaani - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitromboottiset aineet - xarelto-valmistetta, samanaikaisesti asetyylisalisyylihapon (asa) yksin tai yhdessä asa plus klopidogreeli tai tiklopidiini, on tarkoitettu aterotromboottisten tapahtumien estämiseen aikuispotilaille, kun akuutti koronaarioireyhtymä (acs) kanssa sydänperäisten biomerkkiaineiden kohoamista. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. laskimotromboembolian (vte) ehkäisy aikuisilla potilailla, jotka saavat elektiivisen lonkan tai polven korvaavan leikkauksen. hoito syvä laskimotukos (dvt) ja keuhkoembolian (pe), ja toistuvien dvt ja pe aikuisilla. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Mobilat emulsiovoide Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mobilat emulsiovoide

stada arzneimittel ag - salicylic acid, extractum suprarenale purificata (lat.), mucopolysaccharide polysulfate - emulsiovoide - salisyylihappojohdoksia sisältävät valmisteet

Mobilat geeli Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mobilat geeli

stada arzneimittel ag - salicylic acid, extractum suprarenale purificata (lat.), mucopolysaccharide polysulfate - geeli - salisyylihappojohdoksia sisältävät valmisteet

ADALAT 20 mg depottabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

adalat 20 mg depottabletti

bayer ag - nifedipinum - depottabletti - 20 mg - nifedipiini

Nimotop 0.2 mg/ml infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nimotop 0.2 mg/ml infuusioneste, liuos

bayer ag - nimodipine - infuusioneste, liuos - 0.2 mg/ml - nimodipiini

ADALAT 10 mg depottabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

adalat 10 mg depottabletti

bayer ag - nifedipinum - depottabletti - 10 mg - nifedipiini

Nimotop 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nimotop 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen

bayer ag - nimodipine - tabletti, kalvopäällysteinen - 30 mg - nimodipiini

Nizoral 20 mg/ml shampoo Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nizoral 20 mg/ml shampoo

stada arzneimittel ag - ketoconazole - shampoo - 20 mg/ml - ketokonatsoli

Hirudoid Forte 4.45 mg/g emulsiovoide Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

hirudoid forte 4.45 mg/g emulsiovoide

stada arzneimittel ag - mucopolysaccharide polysulfate - emulsiovoide - 4.45 mg/g - organoheparinoidit

Hirudoid Forte 4.45 mg/g geeli Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

hirudoid forte 4.45 mg/g geeli

stada arzneimittel ag - mucopolysaccharide polysulfate - geeli - 4.45 mg/g - organoheparinoidit